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無障礙扶手MHU縮短耐多藥結核療程有新方案

2018-12-27  來自: 衡(heng)水福康(kang)達康(kang)復器材(cai)制(zhi)造有限(xian)公(gong)司 瀏覽(lan)次數:560

廠家(jia)提供信息   據了解,以孟加(jia)(jia)拉(la)方(fang)(fang)(fang)案(an)為代表(biao)的短(duan)程化療方(fang)(fang)(fang)案(an)將(jiang)耐多(duo)藥結核病治療成功(gong)率(lv)提高(gao)至(zhi)87.9%。截至(zhi)2017年,62個(ge)國(guo)(guo)家(jia)推(tui)廣孟加(jia)(jia)拉(la)方(fang)(fang)(fang)案(an),但(dan)中國(guo)(guo)不在其中。原因是(shi)該方(fang)(fang)(fang)案(an)適用于喹(kui)諾酮藥物敏感或者(zhe)未(wei)(wei)有喹(kui)諾酮藥物使用史的患者(zhe),而中國(guo)(guo)耐多(duo)藥患者(zhe)喹(kui)諾酮藥物的耐藥率(lv)達45%。此外,孟加(jia)(jia)拉(la)方(fang)(fang)(fang)案(an)療程強化期藥物增加(jia)(jia)至(zhi)7種,并(bing)使用了多(duo)個(ge)中國(guo)(guo)尚未(wei)(wei)廣泛應用且不良反應難(nan)以接收的抗(kang)結核藥物。


廠家(jia)(jia)  孟加拉方(fang)案及其驗證(zheng)研究僅根(gen)據病(bing)史排(pai)除可能(neng)(neng)的(de)氟喹諾(nuo)酮類(lei)和二(er)線注射類(lei)藥(yao)(yao)(yao)物(wu)耐藥(yao)(yao)(yao)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe),而(er)藥(yao)(yao)(yao)敏試驗結果并不作為(wei)強(qiang)制要求。這適合(he)(he)于(yu)(yu)初治(zhi)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe)占比(bi)(bi)較(jiao)大而(er)藥(yao)(yao)(yao)敏檢(jian)(jian)測能(neng)(neng)力(li)不足(zu)的(de)國家(jia)(jia)。而(er)中(zhong)國耐多(duo)藥(yao)(yao)(yao)結核患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe)中(zhong)復(fu)治(zhi)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe)與二(er)線藥(yao)(yao)(yao)物(wu)的(de)耐藥(yao)(yao)(yao)比(bi)(bi)例高,但是耐藥(yao)(yao)(yao)檢(jian)(jian)測能(neng)(neng)力(li)強(qiang)。基于(yu)(yu)此(ci),課題組提(ti)出通過快速、準確的(de)分(fen)子(zi)藥(yao)(yao)(yao)敏檢(jian)(jian)測,將耐多(duo)藥(yao)(yao)(yao)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe)進行分(fen)層,分(fen)為(wei)短程(cheng)治(zhi)療(liao)(liao)(適合(he)(he)與孟加拉方(fang)案入(ru)選標準比(bi)(bi)較(jiao)接近的(de)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe))和強(qiang)化治(zhi)療(liao)(liao)方(fang)案(適合(he)(he)對其他抗(kang)結核藥(yao)(yao)(yao)物(wu)耐藥(yao)(yao)(yao)程(cheng)度較(jiao)高的(de)耐多(duo)藥(yao)(yao)(yao)結核病(bing)患(huan)(huan)(huan)者(zhe)(zhe))。


無障礙扶手


廠家(jia)  研(yan)究團隊通(tong)過(guo)(guo)分子藥(yao)敏檢測,對(dui)76名(ming)耐(nai)(nai)多(duo)藥(yao)結核病人(ren)的治療(liao)方案進行優化(hua)(hua),將分子藥(yao)敏顯示(shi)敏感患者(zhe)(zhe)的治療(liao)療(liao)程在不新增(zeng)藥(yao)物(wu)的情況下縮短至12個(ge)月,無復發成功(gong)(gong)率達到(dao)82.4%。如進一步排(pai)除氟喹諾酮類和(或)二線注射(she)類耐(nai)(nai)藥(yao)患者(zhe)(zhe),12個(ge)月短程方案可(ke)將治療(liao)成功(gong)(gong)率提高至86.2%。本(ben)研(yan)究是國際上首例通(tong)過(guo)(guo)分子藥(yao)敏指導耐(nai)(nai)多(duo)藥(yao)結核病病人(ren)治療(liao)的前瞻(zhan)性研(yan)究,也(ye)是中國個(ge)得到(dao)國際認可(ke)的短程化(hua)(hua)療(liao)方案。

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