廠家提供信息 　　按照《廣告法》規定，醫療器械和保健食品廣告應當在發布前由有關部門對廣告內容進行審查；未經審查，不得發布。食品藥品監管部門作為藥品、醫療器械和保健食品廣告的審查部門，依法科學的做好廣告審查，把握著廣告入口關，確保審查過的廣告真實、合法顯得尤為重要。一旦通過審查的廣告存在瑕疵，不僅意味著審查沒有起到應有的把關作用，還要承擔為相關廣告背書的法律風險。審視近年來某些倍受輿論詬病的藥品、醫療器械和保健食品廣告，除了相關企業未經審查私自或者變相發布的廣告外，還有一部分是經過審查通過的廣告，有的甚至形成輿論事件，

廠家       廣告審查部門陷入輿論漩渦，承擔著很大的輿論壓力和風險。對于藥品、醫療器械和保健食品的廣告審查，除了設置嚴格的審查流程分級把關以防止行政作為風險的同時，要著重在以下三個方面就廣告內容把好關。《廣告法》規定廣告應當真實、合法。一般來說，藥品、醫療器械和保健食品廣告的真實性審查因為不需要進行現場檢查，其真實性主要體現在申請人所提供的材料真實性上，是一種形式審查，只要廣告創意符合《廣告法》的基本要求，一般都能比較順利的通過審查。但對廣告的合法性審查來說，就相對比較復雜了，但僅僅就這5條規定本身來審查藥品廣告是不夠的。

廠家       廣告的合法性審查除了審查其《廣告法》本身的合法性外，更要注意審查擬審查廣告對其他法的合法性，這就包括了憲法、法律、行政法規、地方性法規、自治條例和單行條例，有的還要涉及國際公約等。盡管目前對藥品、醫療器械和保健食品廣告違法的關注點主要集中在夸大宣傳而發生的違法事實上，但作為廣告審查部門，在審查廣告時則不能忽視提交審查的廣告對其他法律的合法性審查。比如有的廣告使用了人物形象，盡管不作為廣告代言人展示，但仍然涉及《民法通則》管轄的自然人的肖像權。